《投资者网》向劲静\n  修改  胡珊\n  持续融资、持续烧钱、持续亏本,这已成为上海君实生物医药科技股份有限公司(下称“君实生物”,688180.SH)的标

《投资者网》向劲静\n  修改  胡珊\n  持续融资、持续烧钱、持续亏本,这已成为上海君实生物医药科技股份有限公司(下称“君实生物”,688180.SH)的标

《投资者网》向劲静\n  修改  胡珊\n  持续融资、持续烧钱、持续亏本,这已成为上海君实生物医药科技股份有限公司(下称“君实生物”,688180.SH)的标签。\n  君实生物自2012年建立至今,商场对其进行的魂灵拷问从头到尾未变:究竟什么时候才开端实在完结盈余?但是,比年亏本,“拷问”十年,仍旧无果。\n  此前,君实生物发布2022年三季报,意料之中的一份亏本财报。而关于公司的魂灵拷问,再多一个:正在研制的新冠口服液未来怎么?\n  前三季亏本16亿有何解说?\n  毫无悬念,君实生物2022年前三季度仍旧亏本。\n  数据显现,君实生物前三季度营收约12亿元,同比下降55%;归母净利润亏本约16亿元,同比下降307%。单看第三季度,公司营收2.72亿元,同比削减55%;归母净利润亏本6.8亿元,同比下降约70%。\n  成绩不可,股价更是堕入低迷。君实生物2020年在科创板上市当日,其开盘大涨近290%,最高价到达220.4元/股,足见其时的受欢迎程度。可到本年11月24日收盘65.30元/股,相较于2022年最高价131.42元/股,跌幅超40%。\n  针对亏本状况,公司在三季报中没有什么解说,而是着重亮点——报告期经营收入首要来自于特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益®,产品代号:JS001)国内商场商业化带来的销售收入。2022年第三季度,拓益®的销售收入人民币2.18亿元,占君实生物第三季度营收的80.15%,成为公司的成绩“担任”。\n  详细来看,本年前三季度拓益®销售额为5亿元。其间,本年第一季度销售额为1.1亿元,第二季度销售额为1.88亿元。\n  但是,君实生物的拓益®被商场称为“起了个大早,干了个晚集”。现在的PD-1(单抗药物特瑞普利单抗)赛道很是拥堵,国内已获批上市14款PD-1/PD-L1单抗、1款PD-1×CTLA-4双抗。其间PD-1单抗10款(8款国产,2款进口)、PD-L1单抗4款(2款国产,2款进口)、PD-1×CTLA-4双抗1款(康方)。\n  再看拓益®这些年的体现,2019年至2021年,其销售额分别为7.7亿元、10亿元和4.12亿元。2021年销量之所以下降很快,是因为该产品进入医保目录。到本年年底估计会有6款PD-1/PD-L1类生物药参加医保商洽,彼时国内PD-1商场空间将进一步受到影响。\n  商业化才能能否令人满足?\n  有投资者在同花顺互动渠道向君实生物董事长发问:“贵司一向在以药物管线多骄傲,但是商业化才能确实无法让投资者满足,VV116(国产新冠口服药)这么好的商业化条件,贵司为何不集中精力去完结呢?假如倾尽全力了,请把工作发展揭露,少讲故事多干点正经事儿吧!”\n  “公司业务部门会尽全力推动VV116的研制发展并积极探索下一阶段国内外的商业化可能性。” 君实生物仅仅如此答复。 \n\n\n  确实,君实生物一向以其药物研制状况而骄傲。可随着专利连续到期以及生物类似物的呈现,以TNF-α、VEGF、PCSK9等为靶点的单抗都早已堕入“红海”竞赛。商场关怀的是,扎堆“红海”研制的含义安在?换言之,这么多年,公司在研制上还持续不断地烧钱,终究换来的仍旧是终年亏本。这样的局势何时才到头? \n\n  自2015年8月君实生物在新三板挂牌以来,期间公司经历过三次IPO及屡次定增。据不完全统计,公司累计股权融资金额约118亿元。\n  尽管如此,君实生物的资金并不宽余。2022年三季度末,君实生物账面货币资金30.65亿元,有息负债包含短期告贷4.48亿元、一年内到期的非活动负债8189万元、长期告贷7.76亿元,算计13.06亿元。算下来,公司手里的净现金只要17.59亿元。\n  假如不减缓烧钱速度,恐怕17.59亿元难以为继,只要持续融资。实际上,11月3日,君实生物发布非揭露发行股票预案,拟定增征集资金总额不超越39.69亿元,用于创新药研制项目、上海君实生物科技总部及研制基地项目。\n  新冠口服液的远景可好?\n  君实生物当时最受商场重视的还有,公司的新冠口服液发展怎么?未来的远景怎么?\n  君实是国内最早布局相关范畴的企业之一。而这款VV116(JT001)是一款新式口服核苷类抗SARS-CoV-2药物,由君实生物和姑苏旺山旺水生物医药有限公司一起合作开发。\n  那当时该产品的发展怎么?君实生物在2022年三季报成绩阐明会上称,到现在,公司在口服核苷类抗SARE-CoV-2药物VV116(JT001)已完结的临床前研讨、一期临床研讨、在中国奥密克戎感染者中首个敞开、前瞻性行列研讨和头仇人奈玛特韦片/利托那韦平的注册III期临床研讨中均看到了其杰出的安全性和有效性。\n  “VV116已于国内完结一项III期研讨,正处于多项世界多中心的III期临床研讨阶段。2022年10月,VV116新增一项在轻中度COVID-19患者中点评其安全性和有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照的III临床研讨(NCT05582629),该研讨针对奥密克戎毒株特性,归入的轻中度COVID-19患者可伴或不伴高风险要素,掩盖人群更广。”\n  引人注意的是,现在国内研制新冠口服液的上市公司,除了君实生物之外,还有实在生物、开辟药业、科兴制药、歌礼制药、广生堂均有新冠口服药进入临床试验阶段。面临如此多的竞赛对手,君实生物胜算几许?\n  何况,现在的病毒也在变异中,新冠口服液是在与时刻赛跑,未来又有多少人能为新冠口服液买单?现在这一切,都还有待调查。(思想财经出品)■\t\t\t\t\n\n\n炒股开户享福利,入金抽188元红包,100%中奖!\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\n\t\t\t\n\t\t\t\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\n海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP\n\n\n\t\t\t\n\t\t\t\n责任修改:马婕